За гуманізм, за демократію, за громадянську та національну згоду!
||||
Газету створено Борисом Федоровичем Дерев'янком 1 липня 1973 року
||||
Громадсько-політична газета
RSS

Медицина

Діагностика рідкісних захворювань стає доступнішою

№61—62 (11509—11510) // 07 августа 2025 г.
Діагностика рідкісних захворювань стає доступнішою

Мережа медичних центрів Into-Sana та міжнародна біофармацевтична компанія «Санофі» оголосили про початок стратегічної співпраці. Один із ключових напрямів — «Академія орфанних захворювань», що дозволить пацієнтам безкоштовно пройти європейську діагностику на чотири рідкісні хвороби: Фабрі, Гоше, Помпе та мукополісахаридоз I типу.

Орфанні (рідкісні) захворювання важко виявити, адже їхні симптоми часто схожі на інші стани. Тож пацієнти роками можуть шукати правильний діагноз, витрачаючи час, гроші й сили. Завдяки впровадженню цього проєкту Into-Sana спрощує доступ до діагностики: тепер виявити ознаки таких захворювань можна вже під час візиту до лікаря первинної ланки. Це дозволяє заощадити час, уникнути зайвих обстежень і швидше розпочати лікування.

Що важливо знати. Лікарі Into-Sana — терапевти, педіатри, офтальмологи, неврологи та дерматовенерологи — проходять спеціальне навчання від «Санофі», направлене на розпізнавання симптомів цих рідкісних захворювань.

Одразу після консультації пацієнт може здати аналіз крові. Зразки надсилаються до сертифікованої лабораторії «Санофі» у Відні.

Для пацієнтів, котрі уклали декларацію з сімейним лікарем Into-Sana, цей процес є безкоштовним. В іншому разі сплачується лише вартість консультації спеціаліста.

Щоб скористатися пропозицією, звертайтесь до контакт-центру Into-Sana в Одесі за телефонами: 0482-307-500, 0966-307-500, 0955-307-500.

Довідково про рідкісні захворювання.

Хвороба Фабрі

Генетичне порушення, при якому в організмі накопичуються жири, що ушкоджують судини, серце, нирки, шкіру та нервову систему. Часто починається з болю в ногах і руках, проблем зі шкірою, порушень потовиділення, втоми. Без лікування прогресує й може призвести до інвалідності чи смерті.

Хвороба Гоше

Найпоширеніша з-поміж рідкісних генетичних хвороб. Вражає селезінку, печінку, кісткову тканину. Симптоми: анемія, кровотечі, біль у кістках, збільшення печінки й селезінки. Часто плутають із гематологічними або ревматологічними проблемами.

Хвороба Помпе

Вроджене порушення обміну речовин: в організмі накопичується глікоген, що руйнує м’язи (включно з серцем і дихальними м’язами). У дітей може проявлятись як слабкість, затримка розвитку, проблеми з диханням. У дорослих — прогресуюча м’язова слабкість. Без лікування погіршує якість і тривалість життя.

Мукополісахаридоз I типу (хвороба Гурлера, Шеє, Гурлера — Шеє)

Генетичне порушення, при якому в клітинах накопичуються складні вуглеводи (мукополісахариди), що призводить до ураження кісток, серця, органів зору, слуху та центральної нервової системи. У дітей помітні затримки росту, деформація обличчя, проблеми з диханням, глухота, іноді — розумові порушення.

Оксана ПИРОЖОК



Комментарии
Добавить

Добавить комментарий к статье

Ваше имя: * Электронный адрес: *
Сообщение: *

Нет комментариев
Поиск:
Новости
08/11/2023
Запрошуємо всіх передплатити наші видання на наступний рік, щоб отримувати цікаву та корисну інформацію...
03/09/2025
Одеський кінофестиваль відбудеться в Києві з 24 вересня до 4 жовтня. Нагадаємо, що з початку широкомасштабного вторгнення знакова для нашого міста культурна подія проходить поза рідними стінами...
03/09/2025
З вересня починає діяти низка важливих нововведень у сфері оборони, освіти та соціальної підтримки. Вони стосуватимуться майже всіх верств населення...
03/09/2025
Погода в Одесі 5—10 вересня
03/09/2025
Вінниця приймала командний чемпіонат України з шахів серед юнаків та дівчат, чий вік не перевищує 12 років...
Все новости



Архив номеров
сентябрь 2025:
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30


© 2004—2025 «Вечерняя Одесса»   |   Письмо в редакцию
Общественно-политическая региональная газета
Создана Борисом Федоровичем Деревянко 1 июля 1973 года
Использование материалов «Вечерней Одессы» разрешается при условии ссылки на «Вечернюю Одессу». Для Интернет-изданий обязательной является прямая, открытая для поисковых систем, гиперссылка на цитируемую статью. | 0.035